Genetik - kdo je to, da zdravi


Genetik - specialist, ki preučuje duševne in fizične značilnosti podedovali od svojih staršev in se določijo predvsem z geni, ampak se ukvarja tudi z opredelitvijo posebne obravnave za nekatere vrste genetskih bolezni.

Kdaj genetike?


Za morala ta specialist obrnite na predvečer nosečnosti, in sicer v fazi načrtovanja. To bo opredeliti morebitne dedne bolezni v pare in opredeliti morebitne kromosomske preureditve. Prav tako temelji na tem, lahko izvajajo preventivne ukrepe za bolezni, ki so posledica genetsko. Obiščite kabinet genetike je pomembna na stopnji že vzpostavljeno nosečnosti, saj obstaja veliko različnih patologij dedne narave, pri ugotavljanju, v katerem naj to zgodnjo diagnozo splava, ki temelji na medicinskih indikacij.

Kaj naredi genetika?

Kompetenčni genetika mišljeno s številnimi ti izvedli svoja dejanja:

  • diagnosticiranje najbolj natančne diagnoze;
  • opredeliti posebne vrste dedovanja posebej proučevali družin;
  • izračunu verjetnosti možnih tveganj za ponovitev bolezni;
  • Izbor najbolj učinkovit preventivni metodi;
  • Razlaga je pokazala par točk, ki so prišli za posvetovanje;
  • pregled, vključno z naslednjimi: specifično biokemijsko specifičnostjo; DNA diagnostika; določi posebno vrsto kromosomov niz, ki vam omogoča, da se izključijo določene bolezni (Downovim sindromom, itd), kot tudi druge vrste ukrepov.

Ki obravnava bolezni genetika?

Preden smo preučiti bolezen, ki je neposredno povezana genetik, izberite poklic genetik je mišljeno s a ni posebnih sistemov za čiščenje in organov v telesu in ugotoviti naravo bolezni na genski ravni.

V zvezi s posebnimi boleznimi, ki jih obravnava genetik, in navaja, da študira, nato pa so:

  • adrenogenital sindrom;
  • Bolezen je avtosomno dominantno in avtosomno recesivno dedovanje in bolezni-X vezano dedovanje;
  • medicinski in klinični genetiki, humana genetika;
  • eugenics;
  • genomika;
  • Klinična diagnoza dedne bolezni značaja;
  • miodistrofiey Duchenne-Becker;
  • myotonyya bolezen distrofična Sztejnert;
  • dednost kot celota;
  • o možni dednosti nagnjenost k alkoholizmu;
  • nevrofibromatoza (tipa I);
  • mutacija;
  • mitohondrijev dednosti;
  • cistična fibroza;
  • Klinični ustrezne dedne bolezni;
  • Sindromi:
    • Downov sindrom
    • cri du chat;
    • Sindrom Patau;
    • Marfanov sindrom;
    • Klinefelterjev sindrom;
    • sindrom Wolff-Hyrshhorna;
    • sindrom duševna zaostalost;
    • Turnerjev sindrom;
  • trisomija,
  • pripravi družinsko drevo;
  • farmakogenetika;
  • Študija dejavnikov povečala nevarnost rojstva otrok s kromosomskih jim pomembne za bolezni;
  • fenilketonurijo.

Ko želite registrirati genetike?

Značilno je, da je napotitev na genetiko družinskega zdravnika, lečečega parov. Medicinsko osebje bolnišnica lahko zagotavlja tudi določene zdravstvene in genetsko svetovanje, oziroma določeno količino informacij o posebnosti tega je mogoče dobiti ne samo z genetiko, ampak tudi od pediatra, porodničar, usposobljenih socialnih delavcev.

Se vračate na genetsko svetovanje, smo ugotovili, da je njegov namen, da oceni morebitno tveganje genetskih nepravilnosti v aktualnost nekaj načrtov imeti otroka in prepoznati priložnosti, ki jih podedovali genetske motnje. To velja tudi za obstoječe situacije v družini otroka z določeno genetsko motnjo, seveda, tudi če upoštevamo naslednje primere nosečnosti v tem zakonu.

Seek potrebujejo par genetike in če je ena od strank (ali oboje), resne kršitve, povezane z zdravjem na neki ravni (tudi psihološke) in če je bilo primerov napak ali resne bolezni.

Poglej pri genetike v prisotnosti enega od partnerjev iz katere koli genetske bolezni, je pomembno, in na pomenu consanguinity v parih.

S temi tehnikami po začetnih posvetovanje genetik izkupička do podrobnega pregleda najmanj treh generacij družine partnerjev na podlagi analize obstoječe bolnišnične dokumentacije medkart in splošne informacije, ki se je posvetoval o študiral družini.

V nekaterih primerih je precej težko narediti družinsko drevo, izmed katerih vzrok so lahko pomembne geografske oddaljenosti Prosta delovna mesta družinski člani. Poleg tega lahko težave leži v pomanjkanju razpoložljive medicinske dokumentacije, saj, na primer, njihove izgube. Nekatere težave lahko ležijo v temeljnih sprememb terminologije v medicini zaradi svoje napredku v zadnjem stoletju.

Poskus, da določite, kaj naredi genetik, smo na podlagi navedenih podatkov, lahko pridemo do jasnega odgovora, ki je za izvedbo tega specializiranega ocenjevanja specialistom o možnosti prihodnjega potomcev dedujejo ga vprašal par posebej odkrita bolezen. V veliki meri je uspeh te faze z značilnostmi etiologiji bolezni določi in dedovanja zmožnosti pri obravnavi prejšnje generacije v kombinaciji s študijo stopinj sorodnikov v takih situacijah (razen če seveda je).

Genetik treba upoštevati razširjenost bolezni kot celote, in ga tudi potrebujemo za naslednjo statistično analizo. Smo dodali tudi, da se lahko izpit iz genetike zahtevajo dodatne podatke, ki zlasti lahko dodeljene podatki zdravniških pregledih so na voljo posebej pregledati par. To bo omogočilo mu ugotoviti, ali za zdravljenje bolezni, so ugotovili, da dednimi ali te bolezni - rezultat vpliva drugih dejavnikov in razlogov.

Kaj drugi razlogi, lahko ugotovimo tudi za zdravljenje z genetiko?

  • vprašanja integritete, ki določajo spol otroka;
  • poročen pred rojstvom otroka s strani različnih genetskih napak;
  • krovnorodstvennыy zakonska zveza;
  • relevantna okvare ali podedovane bolezni prek zakonca;
  • maternal starost nad 35 let;
  • Lani ustreznost vprašanj, kot so mrtvorojenih, splav ali neplodnosti;
  • uporaba matere v zgodnji nosečnosti zdravil kemoterapijo, izpostavljenost do teh okoljskih dejavnikov, kot so kemikalije, sevanje, itd

Veliko zanimivo in kaj naredi genetik analiz. V tem primeru, ker temelji na prepoznavanju določeno bolezen, odgovorne za mutant gena. Neposredno genetika diagnostika v skladu s posebnostmi posameznega primera raziskovali njegovo bolezen