Vzrok številnih primerih cerebralne paralize lahko mutacije v genih


Avstralski znanstveniki trdijo, da so storilci najpomembnejši v 20 letih pri odkritju preučevanje vzrokov za cerebralno paralizo.

 

Genetske motnje - eden od vzrokov za cerebralno paralizo


Po njihovem mnenju, v nekaterih primerih je bolezen posledica kršitve izražanja določenih genov.
Na dolg seznam možnih vzrokov za cerebralno paralizo (CP), se lahko doda še ena - genskih mutacij.

Spontana genetske mutacije

Znanstveniki iz univerze v avstralskem mestu Adelaide (University of Adelaide), trdijo, da je vsaj 14% vseh primerov cerebralno paralizo, ki jih mutacij v genih povzročajo, in teh sprememb v DNK de novo, ki se je zgodil spontano, in ne prenaša z dedovanjem od staršev ali od njih oboje.

Možnost zgodnje diagnosticiranje in pravočasno zdravljenje

Po eni prispeva k odkritju profesorja Josepha Geza (Josef Gecz), se odpre pot za metode zgodnje diagnostike cerebralno paralizo, ki jo je povzročila mutacije. To bo pomagalo v prihodnosti za zdravljenje te bolezni na plod v času njenega razvoja v maternici.

Prav tako meni, da bi lahko takšne mutacije ugotoviti v zgodnji fazi razvoja zarodka. Tako zdravniki, ki delajo v ambulantah in reproduktivna medicina uporablja metodo in vitro oploditvijo, se lahko opredelijo zarodkov z mutacijo preden vsadijo v maternico, ki je drastično zmanjšalo število dojenčkov, ki so rojeni s cerebralno paralizo.

Starost očeta v bolezni otrok

Po drugi strani pa lahko rečemo, da je tveganje, ki imajo otroka s cerebralno paralizo, ki ga povzroči mutacija genov povzroča če je otrokov oče starejših povečala.

Znano je, da je tveganje za de novo mutacij pri tistih otrocih, katerih starši so v trenutku spočetja 40 let ali več, znatno povečal.

S tega vidika, materina starost ni važno, čeprav starejše ženske znatno povečalo tveganje za otroka, ki trpi od drugih genskih bolezni.